認知症進行患者治療の新薬開発で10年を目途に　エーザイCEO明らかに

週末にこんなニュースが。

日本経済新聞

 

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進行患者の認知症薬、エーザイ内藤CEO「10年かけ開発」

https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC186XF0Y2A011C2000000/

エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（CEO）は日本経済新聞の取材に応じ、症状が進行したアルツハイマー病患者の治療につながる新薬開発に乗り出す考えを明らかにした。認知症患者の神経細胞を活性化させる新薬で、「10年程度かけて実用化を目指す」としている。エーザイが米製薬会社のバイオジェンと開発した認知症薬「レカネマブ」は米国で2022年度中の承認申請を目指し、早ければ2023年中にも実用化される見通し

日本経済新聞の有料記事なので
全文を読めていないのですが(^^ゞ
認知症薬については今後10年で
飛躍的な進歩が見込まれることを
製薬会社トップが語ったわけです。

エーザイではすでに「レカネマブ」という
新薬を開発しており、これは2,023年中に
実用化される見通しです。

JP

 

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エーザイの新たな認知症治療薬、試験で効果確認　日米欧で23年中のフル承認目指す

https://jp.reuters.com/article/merck-co-eisai-idJPKBN2QS21Z

エーザイは２８日、米製薬大手バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病患者を対象とした第３相の臨床試験で、症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成したと発表した。エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（ＣＥＯ）は午後の説明会で、日米欧でそれぞれ「２３年中のフル承認を目指す」と語った。

製薬業界の転職サイト Answers(アンサーズ)

 

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「エーザイは変わる」アルツハイマー病薬レカネマブ、最終治験成功で内藤CEOは何を...

https://answers.ten-navi.com/pharmanews/23950/

9月28日、アルツハイマー病治療薬レカネマブの臨床第3相（P3）試験で臨床症状の悪化を抑制し、主要評価項目を達成したことを発表したエーザイ。同日、メディア・投資家向けの説明会を開き、内藤晴夫CEO（最高経営責任者）が試験結果のもたらす意義や同薬の今後の見通しについて語りました。

アンサーニュースではこのリリースの
タイミングでエーザイCEOの発言を
拾っていますが、そこでレカネマブ承認まで
12年がかかり、認知症治療の先鞭を付けた
「アリセプト」（肝細胞でつくられる酵素の
コリンエステラーゼの働きを阻害する薬）
から20年以上が経っていることをCEOが
指摘し、その轍を踏まない決意を伝えています。

エーザイが開発しているアルツハイマー病治療薬は
「E2814」「E2511」などがあり、ほかの病状にも
応用できるとの期待もあるそうです。

続報を追っていきたいと思います。